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Nature:体内CRISPR筛选技术有望改善CAR-T细胞的疗效

本研究团队开发了一种CRISPR筛选平台,针对人类供体来源的CAR-T细胞中的135个基因进行编辑,以识别可能增强细胞持久性和功能的靶点

2025-09-30

Nature子刊:新型CAR-T细胞,改善实体瘤治疗难题

该研究通过基因工程改造,让 CAR-T 细胞表达并原位分泌一种双功能融合蛋白——αPD-L1–IL-12,从而在肿瘤局部同时解除免疫抑制并提供激活信号,显著增强了 CAR-T 细胞在实体瘤模型中的疗效

2025-10-07

从血癌到自免,这款CAR-T疗法的“含金量”还在提升

2024年2月,阿斯利康正式将亘喜生物纳入集团,开创了MNC大举收购中国Biotech的先河。亘喜生物是阿斯利康在CAR-T赛道的第一笔收购,核心是其突出的技术与管线——Fas

2025-06-13

JCO:新型CAR-T细胞疗法有望让多发性骨髓瘤患者重获新生

本研究通过长期随访证实了cilta-cel在RRMM患者中的显著疗效和安全性。

2025-06-09

Cell:一种保护性涂层有望让通用型CAR-T细胞疗法成为可能

团队发现,敲除信号肽肽酶样3(SPPL3)可在原代T细胞中实现聚糖介导的免疫逃逸。

2025-09-25

Sci Transl Med:当CAR-T细胞遇上“特洛伊木马”!基因疗法攻克胶质母细胞瘤的新希望

科学家们通过研究巧妙地利用基因疗法将肿瘤相关巨噬细胞(TEMs)改造成“特洛伊木马”,并在肿瘤局部释放免疫刺激因子从而成功激活CAR-T细胞,进而就能显著抑制胶质母细胞瘤的生长,延长小鼠的生存期。

2025-07-10

细胞》:破解CAR-T损害认知谜团!斯坦福团队发现,CAR-T细胞会诱发小胶质细胞反应性和少突胶质细胞稳态障碍

研究者使用小分子药物抑制了CCL11受体CCR3,成功恢复了少突胶质细胞数量并改善了CAR-T带来的认知障碍问题。

2025-05-15

Science子刊:“即插即用”CAR-T 细胞疗法来了,实体瘤治疗有望迎来曙光

GA1CAR 平台的设计堪称精妙绝伦,它创新性地将抗原识别元件与 CAR-T 细胞内的信号传导机制分离开来,采用了一种模块化 “分离式” 设计。

2025-08-28

为何CAR-T 疗法易复发?Mol Cancer:细胞衰老成“隐形杀手”,共刺激域差异决定疗效命运

来自梅奥诊所等机构的科学家们通过研究聚焦于CAR-T细胞疗法中的一个潜在失败机制。

2025-08-08